아델, 정부 R&D 과제 잇달아 수주…차세대 ‘치매’ 파이프라인 개발 가속화
- 중소벤처기업부 ‘TIPS 연구개발 딥테크트랙’ 과제 선정…뇌전달 기술 플랫폼 구축 추진
- 복지부서 3년간 22억원 지원…‘ApoE4’ 표적 항체치료제 후보물질 ‘ADEL-Y04’ 비임상 수행
출처 : 아델
아델이 정부 연구개발(R&D) 과제를 잇달아 수주하며 차세대 ‘치매’ 치료제 파이프라인과 원천 기술 개발에 속도를 내고 있다.
아델은 올해 초 중소벤처기업부의 ‘TIPS 연구개발 딥테크트랙’ 과제에 선정된 데 이어, 보건복지부 ‘치매의료기술연구개발사업’의 신규 과제 수행기관으로도 최종 선정됐다고 11일 밝혔다.
회사는 올해 4월 선정된 중소벤처기업부 과제를 통해서는 정부로부터 3년간 총 15억원 규모의 연구비를 지원받아, 약물을 뇌 내로 효율적으로 전달하기 위한 ‘차세대 뇌전달 기술 플랫폼’ 구축을 추진하고 있다. 아델은 이번 연구에 대해 초기 단계의 탐색적 연구이지만, 기존 뇌 전달 기술들이 가진 단점과 약점을 극복할 수 있는 형태로 기획됐다고 설명했다.
특히 기존 플랫폼의 한계를 보완하고 고도화하는 것을 목표로 삼고 있다고 밝혔다. 회사는 현재 세포 및 동물 모델을 활용해 약물의 뇌 전달 효율을 검증하는 초기 단계를 진행 중으로, 차별화된 데이터 패키지를 구축해 고유의 플랫폼 기술 기반을 완성한다는 전략이다.
보건복지부 과제는 한국보건산업진흥원이 주관하는 사업으로, 아델은 주관연구기관으로서 올해부터 3년간 총 22억원 규모의 연구비를 지원받아 ‘ApoE4’ 표적 항체치료제 후보물질인 ‘ADEL-Y04(개발코드명)’의 비임상 단계 개발을 수행한다. ApoE4는 알츠하이머병 환자의 약 65%에서 발견되는 대표적인 유전적 위험 인자로, 뇌 내 독성을 유발해 인지기능 저하를 가속화하는 핵심 병인 물질이다.
ADEL-Y04는 동물실험을 통해 독성 억제 및 인지기능 개선 효능을 입증했으며, 인간 투여 제형을 위한 고도화 작업을 마친 상태다. 아델은 이번 과제를 통해 약물의 안전성과 유효성을 최종 검증하고, 임상1상 진입을 위한 데이터를 확보할 구상이다. 회사는 임상 단계 진입 시 기존 항체치료제의 한계로 지적되던 ARIA(아밀로이드 관련 영상 이상) 부작용을 경감하거나, 다른 치료제와의 병용요법 가능성을 확인하는 계기가 될 것이라고 밝혔다.
윤승용 아델 대표는 “TIPS 딥테크 과제에 이어, 치매의료기술연구개발사업 과제의 수행기관으로 선정된 것은 우리 회사의 ApoE4 특이적 신약 개발 전략과 차세대 뇌 전달 기술 플랫폼 연구의 타당성을 인정받은 결과”라며 “정부의 R&D 지원을 바탕으로 비임상 개발과 플랫폼 고도화 연구를 계획대로 완수하겠다”고 말했다.
한편, 아델은 코스닥 시장 진입 절차를 밟고 있다. 현재 삼성증권과 미래에셋증권을 대표 주관사로 선정하고, 기술성특례상장을 위한 기술성 평가를 진행 중이다. 제반 절차가 순조롭게 마무리될 경우 이르면 올해 연말 상장이 가능할 것으로 기대를 모은다.
기사바로가기
2026-06-11
혁신적 스타트업과
함께하는 카이트창업가재단
올바른 기업가정신을 가진 창업가들을 인큐베이션과 엔젤투자로 후원합니다. 성공한 창업가들은 다시 후배 창업가들에게 경험과 재능을 나눔으로써
선순환하는 창업생태계를 만들어 갑니다.
- 투자기업118
- 바이오19
- 의료기기17
- ICT/SW38
- 기타44
- 팁스팀66
- 개인투자조합7
재단활동
포트폴리오
scroll down
소식
SHMD, 'CEREBAND' 디자인등록 완료
뇌혈류 측정 솔루션 IP 확보…AI 헬스케어 포트폴리오 확대
에스에이치엠디(SHMD, 대표 송민영)는 웨어러블 초음파 진단기기 'CEREBAND'의 디자인등록을 완료했다고 26일 밝혔다. ⓒ 에스에이치엠디
에스에이치엠디(SHMD, 대표 송민영)가 웨어러블 초음파 진단기기 'CEREBAND'의 디자인등록을 완료했다.
SHMD는 CEREBAND 관련 '초음파 진단용 웨어러블 디바이스' 디자인이 특허청으로부터 디자인등록번호 제30-1349911호를 부여받았다고 밝혔다. 출원일은 2025년 7월22일, 등록일은 2026년 5월12일이며 권리자는 에스에이치엠디다.
CEREBAND는 기존 경두개 도플러(TCD) 초음파 검사의 한계를 보완하기 위해 개발 중인 착용형 뇌혈류 측정 솔루션이다. 기존 TCD 검사는 검사자가 직접 프로브를 조작해야 하고 장비 이동성과 사용 편의성에 제약이 있었다.
SHMD는 이를 개선하기 위해 착용형 구조와 자동화 기술을 결합한 웨어러블 초음파 진단기기를 개발하고 있다. 회사는 CEREBAND를 통해 병원, 응급·중환자 진료 환경, 고령자 케어 및 예방의학 분야에서 활용 가능한 진단 인프라 구축을 목표로 하고 있다.
이번 디자인등록은 CEREBAND의 외관과 제품 형상에 대한 지식재산권을 공식 확보했다는 점에서 의미가 있다. 의료기기 분야에서 제품 디자인은 심미적 요소를 넘어 착용성, 사용 편의성, 의료진의 조작 효율성, 환자 친화성과도 연결된다.
SHMD는 이번 등록을 계기로 CEREBAND의 제품 정체성을 강화하고, 향후 국내외 사업화 과정에서 IP 기반을 공고히 한다는 계획이다.
회사는 AI 기반 뇌혈류 분석 기술과 웨어러블 초음파 디바이스 개발을 중심으로 뇌졸중 예방 및 뇌혈관 건강관리 솔루션 고도화에도 나서고 있다.
아울러 최근 뷰티 디바이스 'SKINWAVE'를 선보이며 사업 영역을 확장하고 있다. SKINWAVE는 국내 병·의원 도입을 시작으로 의료미용 및 에스테틱 시장에서 활용 가능성을 넓혀가고 있으며, 회사는 이를 기반으로 해외 시장 진출도 추진 중이다.
SHMD 관계자는 "이번 CEREBAND 디자인등록은 당사가 개발 중인 웨어러블 초음파 진단기기의 제품화 기반을 강화했다는 점에서 의미가 있다"며 "앞으로도 의료기기와 뷰티 디바이스를 아우르는 기술 기반 제품 포트폴리오를 확대하고 국내 병·의원 시장은 물론 글로벌 시장에서도 경쟁력을 확보해 나가겠다"고 말했다.
한편 SHMD는 IBK기업은행(024110)의 창업 육성 플랫폼 IBK창공 마포 16기 입주기업이다. IBK창공 공동운영사인 신기술금융회사 시너지아이비투자(대표 이건영)가 육성을 지원하고 있다.
기사바로가기
2026-06-11
벤처스튜디오 인앤아웃코퍼레이션, ‘Brand OS’ 기반 멀티 브랜드 전략 본격화
사진=인앤아웃코퍼레이션 류선종 대표/ 제공=인앤아웃코퍼레이션
벤처스튜디오 인앤아웃코퍼레이션(대표 류선종)이 브랜드 발굴부터 투자, 공동창업, 스케일업, 엑시트(EXIT)를 연계하는 브랜드 벤처스튜디오 모델 구축에 나선다고 밝혔다.
인앤아웃을 이끄는 류선종 대표는 하드웨어 액셀러레이터 N15와 TIPS 운영사 N15파트너스를 창업하고 매각한 이력을 가진 인물이다. 류 대표는 제조, 제품화, 사업화, 투자 영역에서 쌓은 경험을 바탕으로 최근 브랜드 중심의 벤처스튜디오 모델 운영에 집중하고 있다.
인앤아웃은 단순 투자나 컨설팅을 넘어 유망 브랜드를 발굴·투자하고, 공동창업과 지분 참여를 통해 브랜드 성장에 직접 참여하는 방식을 취한다. 자체 성장 시스템인 ‘Brand OS’를 기반으로 사업 구조 진단, 상품화(PB), 콘텐츠 디자인, 온·오프라인 사업화, 프랜차이즈 확장, B2B 유통, IR 및 자금조달을 연결해 브랜드의 매출과 이익 성장을 지원하는 구조다.
회사는 용역 수익 대신 브랜드 지분 확보, PB 독점 공급, 프랜차이즈 확대, 공급망 구축을 통해 기업가치와 현금흐름을 동시에 확보한다는 점이 특징이다. 현재 인앤아웃은 맹호수제돈까스, 그로서리스터프(Grocery Stuff), 더 호텔 바이 그로서리스터프(The Hotel by Grocery Stuff), 히든도어시스템(Hidden Door System) 등의 브랜드 포트폴리오를 운영 중이다. 향후 라이프스타일, F&B, 커머스, IP 비즈니스 영역에서 공동창업, 합작법인(JV), 인수합병(M&A)을 통해 포트폴리오를 확대할 계획이다.
궁극적으로는 개별 브랜드 성장을 넘어 PB 공급망과 프랜차이즈, 커머스, 데이터를 결합한 멀티 브랜드 벤처스튜디오 플랫폼으로 진화한다는 방침이다.
류선종 대표는 “제품이나 기술만으로는 지속적인 성장이 어려우며, 고객이 반복 구매하고 기업가치가 상승하는 구조를 만드는 것이 중요하다”며 “기업의 가치는 투자 규모가 아니라 고객이 반복적으로 찾는 서비스와 제품의 매출, 이익에서 나온다”고 말했다. 이어 “인앤아웃은 브랜드를 발굴, 투자, 공동 제작, 성장, 엑시트하는 벤처스튜디오로서 좋은 브랜드를 기업가치로 연결하는 구조를 지속해서 만들어 나갈 것”이라고 전했다.
기사바로가기
2026-06-05
릴리커버, 코스모뷰티서울 2026 중기부 장관상 수상…AI 맞춤형 뷰티 B2B 시장 확대
기술력·시장성 인정…글로벌 초개인화 뷰티 시장 공략 박차
코스모뷰티서울 2026 '루키 오브 더 이어' 최우수상 수상 모습(왼쪽)과 초개인화 맞춤형 화장품 솔루션 체험 현장./사진제공=릴리커버
AI 기반 초개인화 뷰티 플랫폼 기업 릴리커버(Lillycover)가 국내 대표 뷰티 산업 전시회 '코스모뷰티서울 2026' 프리미엄 어워즈 '루키 오브 더 이어(Rookie of the Year)' 최우수상에 선정되며 중소벤처기업부 장관상을 수상했다.
수상 제품은 AI 피부·두피 진단 디바이스 '뮬리'다. 뮬리는 60배 확대 카메라와 임피던스 센서를 활용해 피부와 두피 상태를 측정하고, AI 분석 알고리즘을 기반으로 개인별 관리 방향을 제안하는 핸디형 듀얼 진단 디바이스다.
이번 심사에서는 기술력과 시장성, 제품 경쟁력, 글로벌 확장 가능성을 종합적으로 인정받았다. 특히 뷰티 업계 및 주요 유통 관계자들이 심사에 참여해 릴리커버의 데이터 기반 운영 구조와 사업 확장 가능성을 높게 평가한 것으로 전해졌다.
릴리커버는 AI 진단부터 데이터 기반 분석, 맞춤형 레시피 추천, 현장 즉석 제조까지 연결되는 온디맨드 플랫폼을 운영하고 있다. 이를 통해 브랜드와 메디컬 스파, 리테일 채널 등이 재고 부담 없이 초개인화 뷰티 서비스를 제공할 수 있는 새로운 B2B 모델을 구축했다는 평가를 받고 있다.
회사는 현재 글로벌 메디컬 스파 및 프리미엄 리테일 채널을 중심으로 현장 운영 및 PoC를 확대하고 있으며, AI·데이터·온디맨드 제조 기술을 기반으로 글로벌 초개인화 뷰티 시장 공략에 속도를 내고 있다.
한편 릴리커버는 IBK기업은행의 창업 육성 플랫폼인 'IBK창공(創工) 부산 4기' 졸업 기업으로, 시리즈벤처스가 함께 지원하고 있다.
기사바로가기
2026-05-29
스카이, ‘VEGFR 점안액’ 황반변성 국내 2상 “IND 승인”
VEGFR TKI ‘엑시티닙 점안액’ 효능평가
스카이테라퓨틱스(SCAI Therapeutics)는 지난 11일 점안제형의 VEGFR TKI 약물 ‘SCAI-005’의 습성황반변성(nAMD) 임상2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
SCAI-005는 VEGFR 티로신키나아제억제제(TKI) 계열인 ‘엑시티닙(axitinib, 제품명: 인라이타)’을 주성분으로 하며, 점안으로 망막까지 약물을 도달시키는 기술을 적용했다. 점안제형을 통해 환자의 투여편의성을 높이고, 기존 치료와 병용투여를 통해 주사 횟수 감소와 투여간격 연장 효과를 회사는 기대하고 있다.
습성황반변성은 황반부에 비정상적인 신생혈관이 형성되는 질환으로 현재 표준치료는 안구내에 약물을 직접 주사하는 방식이다. 안구내 주사방식 치료제의 효과는 검증됐으나, 반복적인 안구내 주사로 인한 환자의 신체적 및 심리적 부담과 의료접근성 문제가 한계로 지적되어 왔다는 게 스카이의 설명이다.
스카이는 이번 임상2상에서 환자를 대상으로 SCAI-005의 효능과 안전성을 본격적으로 평가할 예정이다. 회사는 임상2상에서 비침습적인 투여 방식의 실현과 기존 치료제의 효과를 연장시키는 것을 목표로 하고 있다고 설명했다. 회사는 이번 임상2상에서 효능을 확인할 경우 대외협력 방안 등을 모색할 계획이라고 부연했다.
앞서 회사가 진행한 임상1상에서는 건강한 성인을 대상으로 0.04% 및 0.08% 제형의 내약성, 투여순응도를 확인했다. 안과적 안전성 검사에서도 임상적으로 유의미한 변화가 없었으며, 낮은 전신 노출 결과를 통해 전신 부작용 위험이 적을 것으로 스카이는 기대했다.
스카이테라퓨틱스 관계자는 "점안 방식은 환자의 삶의질 향상은 물론 의료 접근성이 낮은 취약 계층에게도 새로운 치료 기회를 제공할 것"이라고 말했다.
기사바로가기
2026-05-21
2025년 (재)카이트창업가재단 공익법인 결산 공시자료
(재)카이트창업가재단은 관련 법령에 의거하여 재무 현황을 공개하고 있습니다.
이에 따라 2025년 결산 서류 및 공시 자료를 아래와 같이 게시합니다.
1. 관련 근거: 「상속세 및 증여세법」 제50조의3에 따른 결산서류 공시
2. 공시 내용: 2025년도 재무제표 및 사업실적
※ 참고: 기부금 활용 실적 자료는 [공지사항/공익법인 공시] 게시판에서 열람 가능하며, 국세청 홈택스 홈페이지(https://www.hometax.go.kr)를 통해서도 상세 내용을 확인하실 수 있습니다.
※ 첨부
1. 2025년 공익법인 결산서류(국세청 공시) 1부.
2. 2025년 카이트창업가재단 감사보고서 1부. 끝.
2026-04-15
2025년 (재)카이트창업가재단 기부금 활용 실적
우리 재단은 정관 제43조(홈페이지 개설) "재단은 법인의 홈페이지를 통하여 연간 기부금 모금액 및 활용 실적을 다음해 3월 말까지 공개한다."에 따라
2025년도 연간 기부금 모금액 및 활용실적을 첨부와 같이 공개합니다.
2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 우리 재단의 기부금 수입은 300,000원이며, 전기이월액은 0원입니다.
첨부_2025년 연간 기부금 모금액 및 활용실적 명세서 1부.
2026-03-19
2024년 (재)카이트창업가재단 공익법인 결산 공시자료
(재)카이트창업가재단의 2024년 사업에 대한 공익법인 결산 공시자료이며, 국세청 홈택스 홈페이지(https://www.hometax.go.kr)에서도 확인하실 수 있습니다.
첨부파일
1. 2024년 공익법인 결산서류(국세청공시) 1부.
2. 2024년 카이트창업가재단 감사보고서 1부. 끝.
2025-04-29
2024년 (재)카이트창업가재단 기부금 활용 실적
우리 재단은 정관 제43조(홈페이지 개설) "재단은 법인의 홈페이지를 통하여 연간 기부금 모금액 및 활용 실적을 다음해 3월 말까지 공개한다."에 따라 2024년도 연간 기부금 모금액 및 활용실적을 첨부와 같이 공개합니다.
2024년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지 우리 재단의 기부금 수입은 0원이며, 전기이월액 0원 입니다.
첨부_2024년 연간 기부금 모금액 및 활용실적 명세서 1부.
2025-03-31
2023년 (재)카이트창업가재단 공익법인 결산 공시자료
(재)카이트창업가재단의 2023년 사업에 대한 공익법인 결산 공시자료이며, 국세청 홈택스 홈페이지(https://www.hometax.go.kr)에서도 확인하실 수 있습니다.
첨부 1. 2023년_공익법인결산서류(국세청공시) 1부.
2. 카이트창업가재단 감사보고서(2023년) 1부. 끝.
2024-04-30





















