투자기업

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(주)아델 치매 치료제, 진단 개발 기업
  • 2018
  • 바이오
  • B단계
  • 설립일 2016-11-10
  • 대표자 윤승용
  • 투자일 2018-05-11
  • 전화번호 02-478-4241
  • 이메일 ysy@adelpharm.com
  • 홈페이지 www.adelpharm.com
회사소개
㈜아델은 2016년에 설립되어, 알츠하이머병 등 신경질환 치료제 및 진단제 개발을 목표로 울산의대 서울아산병원에서 spin-off된 회사입니다.
 
+ 주요연혁
▶ 2016년
- 법인설립 및 사업자등록 
 
▶ 2017년

- 기업부설연구소 인증

- 중소벤처기업부 창업선도대학 사업 개시

- 타우 에피토프 / 백신 특허 기술도입 (License-in)

- 벤처기업 인증

- 범부처 전주기 신약개발사업 개시 (2)

- ADLE-Y01m 항체 인간화 1차 완료
 
▶ 2018년

- Seed funding 유치

- 중소벤처기업부 팁스(TIPS) 프로그램 개시

- Series A 투자 유치
 
▶ 2019년

- ADLE-Y01h 항체 생산 세포주 개발 시작

- 항체 생산 세포주 TOP4 clone (RCB) 선별 완료

 
▶ 2020년

- 보건복지부 연구과제 개시

- 창업도약패키지 개시

- Series B 투자 유치

- ()오스코텍 공동연구개발 계약

- ADLE-Y01h 항체의 CDMO 개시

- 서울 강동구 성내랩 개소 (20209월)

 
▶ 2021년

- 파이프라인 추가 (ADEL-Y02, Y03, Y04, Y07, )

- ADLE-Y01h 항체의 Demo batch 생산 (200L 규모)

- ADLE-Y01h 항체의 GLP-Tox (DRF, 4 weeks) 비임상 완료

 
▶ 2022년

- ADLE-Y01h 항체의 GMP batch 생산 (2,000L 규모)

- ADLE-Y01h 항체의 추가 GLP-Tox (26 weeks) 비임상 개시

- 경기도 용인시 광교랩 개소 (20227)
   
 
사업 및 기술소개

ADEL-Y01

- 경쟁사 대비 우월한 효과를 지닌 치매 치료 항체이며 첫 개발되는 치료 효과가 규명된 에피토프라는 점에서 차별성을 지님

- 타깃 단백질 : 타우 단백질(치매 원인 물질)

- 현재 단계 : 동물 모델 치료 효능 검증 및 인간화 완료

항체 생산 세포주 개발 완료 후, CDMO를 통한 Demo batch (200L) GMP batch (2,000L) 생산 완료

GLP-Tox (DRF 4 weeks) 완료 및 추가 GLP-Tox (26 weeks) 진행 중

- 향후 개발 : IND / 임상 (1)

 

파이프라인 추가 (ADEL-Y02, Y03, Y04, Y07, ) 및 플랫폼 개발

- 새로운 기전의 항체, 펩타이드 및 화합물 치료제 개발 중

- 플랫폼 개발 중 (ADTAC: Degradation Platform / BTS: Brain Targeting System)

 

개발 항체들을 활용하여 진단키트 개발 중

 

+ 사업목표

- 치매 치료체 및 진단제 개발 / 플랫폼 개발

 

+ R&D 진행과제

- 팁스 프로그램 및 창업도약패키지 완료

- 보건복지부 연구과제 진행 중

- 추가 파이프라인 및 플랫폼 개발 진행 중

- 추가 GLP-Tox (26 weeks) 진행 중

 

+ 핵심인력

윤승용 대표 / 김현준 이사 / 편두혁 이사 / 황경훈 이사

송정아 팀장 / 송하림 팀장 / 조미향 팀장 / 김나영 박사